banner

Ürün:% s

Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3'ü 1 Arada Kombo Testi

Kısa Açıklama:

● Örnekler: nazofaringeal sürüntüler
● Ambalaj Boyutu: 25 test/kit


Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Ürün ayrıntısı:

Innovita®Grip A/Grip B/2019-nCoV Ag 3'ü 1 Arada Kombo Test, nükleokapsid antijeninin Grip Virüsü tip A, Grip Virüsü tip B ve 2019-nCoV'dan doğrudan bireylerden alınan nazofaringeal sürüntü örneklerinden kalitatif tespiti ve ayırt edilmesi için tasarlanmıştır.
Sadece profesyonel kurumlarda kullanılabilir.
Pozitif bir test sonucu daha fazla doğrulama gerektirir.Negatif bir test sonucu enfeksiyon olasılığını dışlamaz.
Bu kitin test sonuçları sadece klinik referans içindir.Hastanın klinik belirtilerine ve diğer laboratuvar testlerine dayanarak durumun kapsamlı bir analizinin yapılması önerilir.

Prensip:

Kit, çift antikorlu sandviç immünoassay tabanlı bir testtir.Test cihazı, numune bölgesi ve test bölgesinden oluşur.
1) Grip A/Grip BAg: Örnek bölgesi, Flu A/'ya karşı monoklonal antikor içerir.Grip BN proteini.Test hattı, Flu A/Flu B proteinine karşı diğer monoklonal antikoru içerir.Kontrol çizgisi, keçi-anti-fare IgG antikoru içerir.
2) 2019-nCoV Ag: Örnek bölgesi, 2019-nCoV N proteinine ve tavuk IgY'sine karşı monoklonal antikor içerir.Test hattı, 2019-nCoV N proteinine karşı diğer monoklonal antikoru içerir.Kontrol çizgisi, tavşan-anti-tavuk IgY antikoru içerir.
Numune, cihazın numune kuyusuna uygulandıktan sonra, numunedeki antijen, numune bölgesindeki bağlayıcı antikor ile bir bağışıklık kompleksi oluşturur.Daha sonra kompleks test bölgesine taşınır.Test bölgesindeki test çizgisi, belirli bir patojenden antikor içerir.Örnekteki spesifik antijen konsantrasyonu LOD'den yüksekse, test çizgisinde (T) mor-kırmızı bir çizgi oluşturacaktır.Buna karşılık, spesifik antijenin konsantrasyonu LOD'den düşükse, mor-kırmızı bir çizgi oluşturmaz.Test ayrıca bir iç kontrol sistemi içerir.Test tamamlandıktan sonra her zaman mor-kırmızı bir kontrol çizgisi (C) görünmelidir.Mor-kırmızı kontrol çizgisinin olmaması geçersiz bir sonucu gösterir.

Kompozisyon:

Kompozisyon

Miktar

Şartname

EĞER SEN

1

/

Test kaseti

25

Bir test cihazı ve bir kurutucu içeren her mühürlü folyo poşet

ekstraksiyon seyreltici

500μL*1 Tüp *25

Tris-Cl tamponu, NaCl, NP 40, ProClin 300

Damlalık ucu

25

/

sürüntü

25

/

Test prosedürü:

1. Numune toplama gereksinimleri:
1. Swabı, posterior nazofarenkse ulaşana kadar hastanın burun deliklerinden birine yerleştirin;dirençle karşılaşılıncaya veya hastanın kulağından burun deliğine kadar olan mesafeye eşit olana kadar sokmaya devam edin.Swab, nazofaringeal mukoza üzerinde 5 kez veya daha fazla döndürülmeli ve ardından çıkarılmalıdır.
2. Taze toplanmış kuru sürüntüler mümkün olan en kısa sürede, ancak numune alındıktan sonra en geç 1 saat içinde işlenmelidir.

(Multiple Fluorescence PCR)  (1)
2. Numune işleme:

(Multiple Fluorescence PCR)  (2)
3.Sonuçların Yorumlanması

(Multiple Fluorescence PCR)  (3)


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin