banner

Hakkımızda

Şirket Profili

Innovita Biological Technology Co., Ltd. (bağlı ortaklıkları ile birlikte, topluca “INNOVITA” olarak bilinir), in vitro diagnostik POCT ürünlerinin araştırılması, geliştirilmesi, üretimi ve satışına odaklanan bir biyoteknoloji şirketidir. Innovita'dan (Tangshan) oluşur. , Innovita (Pekin) ve Innovita (Guangzhou).

● 2006'da kuruldu

● Pekin ve Guangzhou'da Ar-Ge merkezleri ve Qian'an, Hebei'de üretim üssü kurmak

about-us (3)
about-us (23)

Şirket Profili

2006 yılında kurulan INNOVITA, antijen ve antikor hazırlama, virüs kültürü, kolloidal altın, ELISA, floresan kromatografi, immünofloresan gibi altı teknik platform inşa etmiş ve ulusal büyük bulaşıcı hastalıklar araştırmaları alanında Çin Ulusal Yüksek Teknoloji Ar-Ge Programını yürütmektedir. diğer halk sağlığı projeleri.Ayrıca, INNOVITA ondan fazla ulusal buluş patentine sahiptir ve Pekin Ar-Ge merkezi, Guangzhou Ar-Ge merkezi, Hebei üretim üssü kurar.Büyük temiz atölyeler ve kolloidal altın, ELISA, floresan kromatografi, PCR, immünofloresan üretim hatlarının kurulmasıyla INNOVITA, CE ve ISO13485 sertifikası almıştır.

Şu anda INNOVITA ürünleri solunum tanı testleri, doğurganlık testleri, hepatit testleri, TORCH testleri, kardiyovasküler testler, böbrek fonksiyon testleri vb.Satış ağı, Çin'deki tüm illeri ve bölgeleri kapsadı ve Güneydoğu Asya, Orta Doğu, Afrika, Latin Amerika, Avrupa Birliği ve diğer denizaşırı bölgelere yayıldı.INNOVITA, müşteri odaklı iş felsefesine bağlı kalır ve müşterilerine daha doğru ve kullanışlı ürünler sunar.Müşterilerin ihtiyaçları INNOVITA'nın peşindedir.

Gelişme süreci

  • 2006 yılında
    ● Beijing Ar-Ge merkezini kurdu.
  • 2011 yılında
    ● Tangshan üretim tesislerini kurdu.
  • 2014 yılında
    ● ISO 13485 sertifikalı.
  • 2018 yılında
    ● Genesis Capital'in stratejik yatırımı.
    ● Uluslararası teknik işbirliğini başlattı.
  • 2019 yılında
    ● Sequoia Capital'in stratejik yatırımı.
  • 2020'de
    ● İlk NMPA onaylı COVID-19 IgM/IgG Kombo Testi.
    ● 70'den fazla ülkeye/bölgeye ihraç edildi.
    ● COVID-19 Pandemisi ile Mücadele Ulusal Takdir Kongresi'nde Advanced Collective ödülüne layık görüldü.
    ● COVID-19 IgM/IgG testi ABD FDA tarafından Acil Kullanım İzni (EUA) almıştır.
  • 2022'de
    ● SSE STAR Pazarında ilk lansman toplantısı ve yakında Çin Bilim-Teknoloji İnovasyon Kurulu'nda listelenecek.
  • Şubeler

    about-us (7)

    Pekin Ar-Ge ve Pazarlama Merkezi

    Kuruluş:2006

    Odak:İmmünodiagnoz, moleküler tanı ve gen çipleri gibi platformlar dahil olmak üzere in vitro teşhis ürününün Ar-Ge, üretim, pazarlaması.

    Qian'an Üretim ve Lojistik Merkezi

    Kuruluş:2011

    Tesis:150 dönümlük bir alanı kaplayan, yaklaşık 8.000 ㎡ atölye alanı, çoklu kolloidal altın, ELISA, PCR üretim hatları ile donatılmıştır.

    sertifika:ISO 13485, CE, FDA, NMPA vb.

    Guangzhou Ar-Ge Merkezi

    Kuruluş:2020

    Odak:IVD teknolojilerinin Ar-Ge'si

    Platformlar

    plate

    Pazarlama Ağı

    Yıllarca süren geliştirmeden sonra Innovita, Çin genelinde 32 il ve bölgeyi kapsayan satış kanallarıyla eksiksiz bir satış ve hizmet ağına sahiptir ve Güneydoğu Asya, Orta Doğu, Afrika, Latin Amerika, Avrupa vb. gibi küresel pazarlara ihracat yapmıştır.

    İlaçlar ve tıbbi cihazlar için ulusal acil durum platformunda görüntülenen Innovita 2019-nCoV Ab Testi

    28 Şubat 2020'de Başbakan Li Keqiang, COVID-19'un ilaçları ve tıbbi cihazları için ulusal acil durum platformunu denetledi.Innovita 2019-nCoV Ab Testi, CCTV'de bildirilen ilk NMPA onaylı IgM/IgG kombo antikor testi olarak görüntülendi.

    about-us (26)
    about-us (11)

    Akademisyen Zhong Nanshan Tarafından Adlandırılan Innovita 2019-nCoV Ab Testi

    ● 23 Şubat 2020 öğleden sonra Akademisyen Zhong Nanshan, Guangzhou'da Jingzhou'ya yardım etmek için acele eden Guangdong sağlık ekibiyle yaptığı uzaktan konsültasyon sırasında Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nin 2019-nCoV için iki yeni test kitini onayladığını açıkladı. Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd. tarafından üretilmiştir.

    ● Kit, hastanın vücudundaki lgM antikorunu tespit edebilen kolloidal altın yöntemini kullanır.lgM antikoru, hastanın enfeksiyonunun 7. gününde veya başlangıcın 3. gününde tespit edilebilir, bu da hastanın ileri teşhisi için çok yardımcı olur.Zhong Nanshan, "Hastalar iyi bir teşhis için hızlı bir şekilde tanımlanabilir. Bu, normal insanları enfekte olanlardan hızlı bir şekilde ayırmamıza yardımcı olabilir."

    about-us (15)

    Gelişmiş Kolektif Ödülü

    about-us (8)

    Salgınla Mücadele

    Combating Pandemic